COVID-19
-
SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test（nasal）
REF 500200 Specification 1 Expertus/Box ；5 Expertus/arca 20 Test/arca Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Swab nasi anterior Intentum usum StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test Cassette utitur technologia immunochromatographia ad deprehendendum antigenum SARS- CoV-2 nucleocapsidum in specimine nasi nasi anterioris hominis.Hic testis simplex usus tantum et pro seipso pro- tentus.Commendatur ut hoc experimentum intra 5 dies sjmptatis.Praesent efficitur a orci sit amet consequat. -
SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test.Professional Use）
REF 500200 Specification 25 Expertus/arca Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Swab nasi anterior Intentum usum StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test Cassette utitur technologia immunochromatographia ad deprehendendum antigenum SARS- CoV-2 nucleocapsidum in specimine nasi nasi anterioris hominis.Hic testis simplex usus tantum et pro seipso pro- tentus.Commendatur ut hoc experimentum intra 5 dies sjmptatis.Praesent efficitur a orci sit amet consequat. -
SARS-CoV-2 Antigen Celeri Tium Saliva
REF 500230 Specification 20 Test/Box Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina SalivaIntentum usum Celeri haec temptatio immunochromatographica est ad deprehensionem virium Nucleocapsidis SARS-CoV-2 Protein antigenium in swab saliva humana collecta a singulis, qui de COVID-19 suspecti sunt a provisore suae valetudinis intra primos quinque dies impetus symptomatis.Subsidia in diagnosi COVID-19 adhibentur. -
Combo Antigen Celeri Test
REF 500220 Specification 20 Test/Box Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Nasi / Oropharyngeal swab Intentum usum Celeri haec temptatio immunochromatographica est ad detectionem viri Nucleocapsidis Antigenis in homine Nasal/oropharyngeali swab deprehensione SARS-CoV-2, ab hominibus qui suspecti sunt de COVID-19 a provisore sanitatis intra primos quinque dies impetus symptomatis.Subsidia in diagnosi COVID-19 adhibentur. -
Dual Biosafety System Fabrica pro Sars-CoV-2 Antigen Celeri Test
REF 500210 Specification 20 Test/Box Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Nasi / Oropharyngeal swab Intentum usum Celeri haec temptatio immunochromatographica est ad deprehensionem virus Nucleocapsidis Antigenis in homine Nasal /Oropharyngeali swab deprehensione SARS-CoV-2 provisoris sanitatis a singulis collectae ab hominibus qui suspecti sunt a provisore sanitatis intra primos quinque dies impetus symptomatis.Subsidia in diagnosi COVID-19 adhibentur. -
Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-time PCR Kit
REF 500190 Specification 96 Test/Box Deprehensio principium PCR Specimina Nasi / Nasopharyngeal swab Intentum usum Hoc destinatur adhiberi ad detectionem qualitativam SARS-CoV-2 viralis RNA extractorum ex swabis nasopharyngeis, swabis oropharyngeis, sputum et BALF ab aegris in consociatione cum systematis extractionis FDA/CE IVD et designatis PCR suggestis supra recensitis. Ornamentum a officinarum institutis ad usum destinatur
-
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
REF 510010 Specification 96 Test/Box Deprehensio principium PCR Specimina Nasi / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab Intentum usum StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit destinatur ad detectionem simultaneam qualitativam et differentiationem SARS-CoV-2, Influenza A virus et Influenza B virus RNA in provisore nasi nasi et nasopharyngei swab in sanitatis provisore collecto. seu specimina oropharyngea swab et specimina swab oropharyngea nasi sui collecta (collecta in statu sanitatis cum instructione a provisore sanitatis) a personis suspectis de infectione viralis respiratorii consentanea cum COVID-19 per eorum provisorem sanitatis.
Ornamentum a officinarum institutis ad usum destinatur
-
SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Celeri Test
REF 502090 Specification 20 Test/Box Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Totum Sanguinem / Serum / Plasma Intentum usum Haec celeritas immuno-chromatographica temptatur ob detectionem simultaneorum corporum IgM et IgG ad virus SARS-CoV-2 in sanguine humano, serum vel plasmate. Expertus limitatur in US distribuendis ad laboratorias certificatas per CLIA ad altam multiplicitatem probationis faciendam.
Haec test ab FDA non recognita.
Proventus negativi non tollit infectio acutorum SARS-CoV-2.
Proventus ab anticorpore probatio adhibenda non debet ad egritudinem vel infectio acutis SARS-CoV-2 excludenda.
Eventus positivus provenire potest ex contagione praeteriti vel praesenti cum modis coronavirus non-SARS-CoV-2, ut coronavirus HKU1, NL63, OC43, 229E.
