COVID-19

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Latin Edition coronavirus (Sars-Cov-II) Multiplex Verus-Tempus PCR: Ornamentum

    Mythistoria coronavirus RNA virus est, quod sit compositus ex proteins et nucleic acida. Virum ad exercitum invadit (hominum) corporis, per cellulas intrat Ace2 receptor binding site correspondentes, et replicate exercitum in cellulis, causando corporis humani peruestiganda et obediunt exterorum ac proventus propria elementorum. Ideo ipsa ampulla, et nucleic acida antigens, elementorum propria et adversus novae coronavirus potest esse scientia ut de propria biomarkers palam facti coronavirus novæ. Nam nucleic acidum deprehendatur, rt-technology PCR est plerumque adsuesco assuesco.

    Latin Edition coronavirus (Sars-Cov-II) Multiplex Verus-Tempus PCR: Ornamentum vult portari ad consequi qualitas quaedam palam SARS_CoV-II virales RNA expressum iri a nasopharyngeal obiectis, oropharyngeal obiectis, sputum et Balf de aegris in consociatione cum FDA / BCE IVD ratio originis importatur, et super PCR platforms enumerantur.

    Et ornamentum in animo est usus ut a officinarum congruenter institutos

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    Sars, II-Cov IgM / Clostridium perfringens Pseudomonas aeruginosa celeri Test

    et StrongStep®  Sars-Cov-II IgM / Clostridium perfringens Pseudomonas aeruginosa celeri Test ornamentum adhibetur in vitro diiudicant qualita deprehensio et idem de Sars-Cov-II falciparum coronavirus morbo COVID-XIX in sero / plasma / universum sanguinem samples (including ora venarum, sanguinem, et digitus, idest sanguis) suspected aegris a diagnosis de infectio potest ad egritudo asymptomatic vel signa infectio Isque cum acuta fere hominum et hypothetica et orci test notitia.

    In test esse limited in US, ad distribuendum laboratorios demonstra per certified CLIA praestare princeps multiplicitate confirmat.

    Et hoc test non stent FDA.

    Negans non tollit eventus acuti Sars, II-Cov infectio.

    Antibody test, ne quid ex solebat egritudo an acuti excludere Sars, II-Cov infectio.

    Exitus prosperi sit praesens vel praeteritum debitum ad infectio, est non-II-Cov Sars coronavirus versu, ut coronavirus HKU1, NL63, OC43 aut 229E.

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Celeri test-II-Cov Sars Antigen

    In dual-II-Cov Sars pro Fabrica Biosafety Ratio test est Antigen propter generalem noue detecto consilio coronavirus (Sars-Cov-II) nucleocapsid (N) antigen in faucibus humanis catarrho / Nasopharyngeal swab exempla in vitro. Et ornamentum debet adhiberi solum ad supplementum indicator aut in cum deprensa in in diagnosis de nucleic acidum-XIX suspected COVID casibus. Non enim potest esse quod solus et ex diagnosis enim aegris exclusio pneumonitis infici coronavirus rei novitate, et non idoneam ad protegendo de generali populatio. In rhoncus ipsum usui apta loca et regiones magnarum protegendo est initium novae coronavirus rapidus ac datis, diagnosis et confirmetur COVID XIX corrumpat.

    MAGNUS OMNES: HIC USUS FRUCTUS ordinatur tantum PRAETENTATUS, aut experiri non ad DOMUM!

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual-II-Cov Sars pro Fabrica Biosafety Ratio test celeri Antigen

    In dual-II-Cov Sars pro Fabrica Biosafety Ratio test est Antigen propter generalem noue detecto consilio coronavirus (Sars-Cov-II) nucleocapsid (N) antigen in faucibus humanis catarrho / Nasopharyngeal swab exempla in vitro. Et ornamentum debet adhiberi solum ad supplementum indicator aut in cum deprensa in in diagnosis de nucleic acidum-XIX suspected COVID casibus. Non enim potest esse quod solus et ex diagnosis enim aegris exclusio pneumonitis infici coronavirus rei novitate, et non idoneam ad protegendo de generali populatio. In rhoncus ipsum usui apta loca et regiones magnarum protegendo est initium novae coronavirus rapidus ac datis, diagnosis et confirmetur COVID XIX corrumpat. Testis autem usque ad certified laboratorios demonstra in nationalibus instituta laicis educandis sua, aut loci auctoritates.