COVID-19

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test(nasal)

    SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test(nasal)

    REF 500200 Specification 1 Expertus/Box ;5 Expertus/arca 20 Test/arca
    Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Swab nasi anterior
    Intentum usum StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test Cassette utitur technologia immunochromatographia ad deprehendendum antigenum SARS- CoV-2 nucleocapsidum in specimine nasi nasi anterioris hominis.Hic testis simplex usus tantum et pro seipso pro- tentus.Commendatur ut hoc experimentum intra 5 dies sjmptatis.Praesent efficitur a orci sit amet consequat.

     

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test(Professional Use)

    SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test.Professional Use)

    REF 500200 Specification 25 Expertus/arca
    Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Swab nasi anterior
    Intentum usum StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test Cassette utitur technologia immunochromatographia ad deprehendendum antigenum SARS- CoV-2 nucleocapsidum in specimine nasi nasi anterioris hominis.Hic testis simplex usus tantum et pro seipso pro- tentus.Commendatur ut hoc experimentum intra 5 dies sjmptatis.Praesent efficitur a orci sit amet consequat.
  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test for Saliva

    SARS-CoV-2 Antigen Celeri Tium Saliva

    REF 500230 Specification 20 Test/Box
    Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina
    Saliva
    Intentum usum Celeri haec temptatio immunochromatographica est ad deprehensionem virium Nucleocapsidis SARS-CoV-2 Protein antigenium in swab saliva humana collecta a singulis, qui de COVID-19 suspecti sunt a provisore suae valetudinis intra primos quinque dies impetus symptomatis.Subsidia in diagnosi COVID-19 adhibentur.
  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    Combo Antigen Celeri Test

    REF 500220 Specification 20 Test/Box
    Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Nasi / Oropharyngeal swab
    Intentum usum Celeri haec temptatio immunochromatographica est ad detectionem viri Nucleocapsidis Antigenis in homine Nasal/oropharyngeali swab deprehensione SARS-CoV-2, ab hominibus qui suspecti sunt de COVID-19 a provisore sanitatis intra primos quinque dies impetus symptomatis.Subsidia in diagnosi COVID-19 adhibentur.
  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dual Biosafety System Fabrica pro Sars-CoV-2 Antigen Celeri Test

    REF 500210 Specification 20 Test/Box
    Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Nasi / Oropharyngeal swab
    Intentum usum Celeri haec temptatio immunochromatographica est ad deprehensionem virus Nucleocapsidis Antigenis in homine Nasal /Oropharyngeali swab deprehensione SARS-CoV-2 provisoris sanitatis a singulis collectae ab hominibus qui suspecti sunt a provisore sanitatis intra primos quinque dies impetus symptomatis.Subsidia in diagnosi COVID-19 adhibentur.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-time PCR Kit

    REF 500190 Specification 96 Test/Box
    Deprehensio principium PCR Specimina Nasi / Nasopharyngeal swab
    Intentum usum Hoc destinatur adhiberi ad detectionem qualitativam SARS-CoV-2 viralis RNA extractorum ex swabis nasopharyngeis, swabis oropharyngeis, sputum et BALF ab aegris in consociatione cum systematis extractionis FDA/CE IVD et designatis PCR suggestis supra recensitis.

    Ornamentum a officinarum institutis ad usum destinatur

     

  • SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    REF 510010 Specification 96 Test/Box
    Deprehensio principium PCR Specimina Nasi / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab
    Intentum usum

    StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit destinatur ad detectionem simultaneam qualitativam et differentiationem SARS-CoV-2, Influenza A virus et Influenza B virus RNA in provisore nasi nasi et nasopharyngei swab in sanitatis provisore collecto. seu specimina oropharyngea swab et specimina swab oropharyngea nasi sui collecta (collecta in statu sanitatis cum instructione a provisore sanitatis) a personis suspectis de infectione viralis respiratorii consentanea cum COVID-19 per eorum provisorem sanitatis.

    Ornamentum a officinarum institutis ad usum destinatur

     

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Celeri Test

    REF 502090 Specification 20 Test/Box
    Deprehensio principium Immunochromatographic primordium Specimina Totum Sanguinem / Serum / Plasma
    Intentum usum Haec celeritas immuno-chromatographica temptatur ob detectionem simultaneorum corporum IgM et IgG ad virus SARS-CoV-2 in sanguine humano, serum vel plasmate.

    Expertus limitatur in US distribuendis ad laboratorias certificatas per CLIA ad altam multiplicitatem probationis faciendam.

    Haec test ab FDA non recognita.

    Proventus negativi non tollit infectio acutorum SARS-CoV-2.

    Proventus ab anticorpore probatio adhibenda non debet ad egritudinem vel infectio acutis SARS-CoV-2 excludenda.

    Eventus positivus provenire potest ex contagione praeteriti vel praesenti cum modis coronavirus non-SARS-CoV-2, ut coronavirus HKU1, NL63, OC43, 229E.