Nuper, Nanjing LimingBio's Novus Coronavirus (SARS-CoV-2) antigeni deprehensio reagens "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test" perficiendi verificationem obtinuit Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) in Germania, hoc productum fuit. certificati ab Agency German Federal et Medical Fabrica Administration (BfArM).LimingBio unus inter paucos artifices in Sinis factus est qui duplicem certificationem BfArM+PEI in Germania consecutus est.Antigenus celeri experimentum Liming Bio praeteriit auctoritativam certificationem Ministerii Health multarum nationum, quae egregiam observantiam ornamenti plene probat.
Liming Bio antigen celeri test feliciter Transierunt German PEI perficientur verificationem
PS PEI: Paul Ehrlich Institutum (German: Paul-Ehrlich-Institut), etiam Institutum Foederatum Germanicum Vaccinae et Biomedicinae notum est, investigatio institutio ac moderatio procurationis Foederationis Germanicae, nunc sub Ministro Foederali Salutis (BMG. ) , inspectionem producti biologici sui iuris habet exsecutionem , probationem clinicam , approbationem producti et venalicium , ac batch editae .Eodem tempore etiam buiusmodi ordinationes ac recognoscendas suscipitprovidesconsilium scientificum pro diversis Institutis, praesertim quibusdam regionibus Unionis Europaeae, Unionis Europaeae et Commissionum internationalium.Atem, itprovidesconsilium professionalem ad regimen Germanum, institutiones locales et parlamentum, et providespertinet notitia ad aegris et consumers.
Liming Bio's antigen celeri test feliciter transegit German BfArM certificatione
The StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test evoluta a Nanjing Liming Bio successive consecuta est Unionem Europaeam CE certificationem, Sinarum National Institutum pro Cibus et medicamentis (NIFDC) inspectionis recognitionem adnotationem ingressus est Rockefeller Foundation indicem commendatum et Guatimalia. certificationem , Italian Ministry of Health certificatione, German certificatione, Aequatoria certificatione, Brazil (ANVISA) certificatione, Chile certificatione, Argentina certificatione, Dominica certificatione, Guatimaliae certificatione, Singapore HSA certificatione, Malaysia (MDA) certificatione, Philippines FDA certificatione, Indonesia certificatione, Thailandia certificatio.Is laudem in aestimatione independentiae Britanniae Department of Health et Services Humani (DHSC) et (Britanniae AAA certificationis) consecuta est.
Malaysia MDA Novel Coronavirus Antigen Self-Test Certificate
Features et commoda
01 Commodum sampling: collectionis specimen non incursivum, saliva vel swab nasopharyngeus.
02 Fast detectio: Totus processus deprehendendi tantum 15 minutas accipit et eventus directe oculis observantur.
03 Simplex operatio: sine omni instrumento auxiliari et sine experientia exerceri potest.
04 Optima effectus: specificatio 99,26%, sensus 96,2% est, et accuratio altiore 95% est.
05 Postula cssc: In praesenti societas versionem medicam professionalem, domi experimentum sui (saliva + swab nasopharyngeal) versionem ac versionem mini testam sui, etc. Capsulae fasciculi ac instructiones secundum necessitates mos mos fieri possunt.
Ratio haec Fabrica pro SARS-CoV-2 Antigen Celeri Testi (styli genus) instructa est fabrica tutelae securitatis biologicae, quae efficaciter obstare potest virus in specimine solutionis processus e volatilizandi in aerem, ambitum polluendo, et efficaciter tueri. operator celeri experimento detecto in SARS-CoV-2 antigen.
Praesens condicio pestilentiae globalis adhuc gravis est.Cum cessum et propagationem variantium virus Coronavirus Novi, res pestilentia in multis regionibus et regionibus resilit, et conatus et praeventionis moderatio maiora provocationes opponuntur.Celeri Testi Antigen-SARS-CoV-2 celer, accurate, simplex ad operandum, et apparatum et personas humilis requirit.Aptissima est celeri investigatione suspectorum casuum magnae-scalae novae coronae virus infectio, et maxime efficax est ad celeri diagnosis motuum congestorum.Prima linea defensionis pro epidemica potestate adhiberi potest, applicata ad detectionem contagionum antiquarum, ad epidemiam praeventionis et temperantiae subveniendi, et propagationem virium regendi.
Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. anno 2001 condita est. Est societas diagnostica biologica specialiter in inquisitione et progressu, productione et venditio microbialium clinicorum in vitro diagnostica reagentia.Qualitas optimae viginti annos habet et systematis qualitatis completam accumulavit et certificationem IS013485 obtinuit.Procuratio productio stricte decurrit secundum rationem qualitatis internationalis procurationis, curans ut summus qualitas products toto orbe terrarum clientibus inserviat.Gradatim in internationalem celeberrimum magnum et mediocrem inceptum technicum speciale in R&D processit, productionem, venditiones et servitium in vitro celeri diagnostica reagentia.
Post tempus: Oct-28-2021
