Unus mundus una pugna
-International cooperationem aedificare communitatis globalis communis sortis respondentes COVID-19 pandemiae challeng
Novus coronavirus per orbem verrens in crisi pandemico globali COVID XIX permanenti consecuta est.Novus coronavirus nullos fines habet, nulla civitas adversus COVID-19 COVID hac pugna parcetur.Propter hoc terrarum COVID-19 pandemicum, Liming Bio-Products Corp collationes facit ad bene esse nostrae communitatis globalis.
Mundus noster nunc est adversus inauditum impulsum nove coronavirus morbus 2019 (COVID-19) pandemicus.Ad diem medicamentum efficax praesto non est huius morbi curatio.Sed multae probatae diagnosticae ad detectionem COVID-19 ortae sunt.Hae probationes fundantur in methodis hypotheticis vel serologicis ad deprehendendum novum coronavirum specificum acidum nucleicum vel biomarkers anticorpus.Cum COVID-19 pandemicum statum pervenit, prima diagnosis novae infectio coronaviri critica est in perpendendis propagatione viri et continentis, sed perfecta probatio usui universali nondum est.Sciendum est quid experimenta potentia adhiberi possint ad protegendos, diagnosis et vigilantia contagionis covidorum 19 et quaenam earum limitationes sint.Plurimum interest quomodo his instrumentis scientificis melius utatur et ad cognoscendum et moderandum cessum huius morbi rapide et gravis adiuvet.
Propositum detectionis novae coronaviri decernat utrum aliquis qui infectio COVID-19 vel asymptotica habet, qui tacite virus spargat, essentialia informationes praebeat ut decernendo pro clinico curando dirigat.Priora studia docuerunt LXX% decisionum clinicarum pendere ab eventu probatio.Cum diversae detectionis modi adhibentur, requisita deprehendendi iodos kits sunt etiam diversae.
Figura 1
Figure1:Tabulae monstrans clavem gradus graduum biomaroriorum generalis in tempore typico curriculo infectio covidorum-19.X-axis numerum dierum contagionis indicat, et Y-axis pondus viriale, antigenum contentio, et concentratio elementorum in diversis aetatibus indicat.Antibody refers to IgM and Igg elementorum.Tam RT-PER quam detectio antigenarum praesentiam vel absentiam novarum coronavirorum deprehendere adhibentur, quod directum est testimonium deprehensione maturitatis patientis.Intra hebdomadam infectionis viralis, PCR deprehensio vel detectio antigene praefertur.Post infectio nova coronavirus circiter 7 dies, Igm anticorpus contra novum coronavirus paulatim auctus est in sanguine patientis, sed duratio existentiae brevis est, et eius intentio cito decrescit.E contra, anticorpus Igg contra virus postea apparet, fere 14 diebus post infectio virus.Igg sensim intentio crescit, et diu in sanguine manet.Ita, si IgM deprehenditur in sanguine patientis, significat virus recenter infectum, quod est prima contagione infectio.Cum anticorpus Igg in sanguine patientis deprehenditur, significat infectio viralis aliquandiu fuisse.Dicitur etiam tarde infectionis vel infectionis prioris.Passim cernitur in aegris qui in recuperatione periodi sunt.
Biomarkers novarum coronavirus
Novus coronavirus est RNA virus, quod constat ex servo et acida nucleica.Virus corpus hospes (humani) invadit, cellas per locum ligaminis receptori ACE2 respondentem intrat, et in cellulis hospitum replicare facit, systema immune humanum causando ut peregrinis respondeant et elementis specificis efficiant.Ergo acida nucleica et phiala antigenorum, et specificae elementorum contra novum coronavirum theoretice adhiberi possunt quasi peculiares biomarki ad detectionem novae coronaviri.Ad detectionem acidi nucleici, RT-PCR technologia frequentissime adhibita est, cum methodi serologicae communiter adhibeantur ad detectionem elementorum novarum coronavirorum specialium.Nunc, variae tentationis methodi praesto sunt quam eligere possumus ad infectio covidorum 19 temptandorum [1].
Principia principia praecipuorum testium methodorum novarum coronavirus
Multae diagnosticae probationes pro COVID_19 eatenus praesto sunt, cum pluribus testiculis kitis recipiendis approbationem sub subitis usu cotidie auctoritatis.Etsi novae progressiones ex tot nominibus et formatis procedentes, omnes hodiernae COVID_19 probat basically niti duabus technologiis maioribus: deprehensio acidum nucleicum pro viralibus RNA et immuno-serologicis quae detegunt elementorum viralium specialium (IgM et Igg).
01. Deprehensio acidum nucleicum
Inversa transcriptio-polymerasis reactionis catenae (RT-PCR), ampliationis isothermal ansa mediatae (LAMP), et generatio sequentium (NGS) communes sunt modi acidi nucleici ad detectionem novae coronaviri RNA.RT-PCR primum genus testium pro COVID-19, ab utroque Mundus Salus Organizatio (QUI) et US Centrum pro Morbus Control et Praeventionis (CDC) commendatum est.
02.Serological antibody deprehensio
Anticorpus est dapibus tutelae in corpore humano productae secundum infectionem virus.IgM est prima species anticorporis, cum Igg posterior typus anticorporis est.Serum vel plasma specimen plerumque examinari solet pro speciebus anticorporis IgM et IgM specificis pro perpensione augmentorum acuti et convalescentium infectio-19 covidorum.Hae modi deprehensio antibody-fundatae includunt inauratum, immunochromatographiam colloidalem, latex vel microsphaera fluorescentium immunochromatographiam, enzyme-coniunctum immunosorbenti tentamentum (ELISA), et chemiluminiscentiae tentamentum.
03.Viral deprehensio antigen
Antigen est structura in virus a corpore humano agnitum quod trigger immune systematis defensionis ad elementorum corpora producendum ad virus ex sanguine et tela purgandum.Virale antigenum praesens in virus iaculis et detegere potest utendo immunoassay.Sicut virales RNA, virales antigenas etiam in tractu respiratorii hominum infectarum adsunt et adhiberi possunt ad diagnosis acuta phase infectio covidorum 19 adhibenda.Ideo saepe commendatur colligere specimina respiratoria superiora ut salivam, nasopharyngeum et swapsum oropharyngeum, tussim profundam sputum, lavacrum bronchoalveolaris fluidum (BALF) pro experimento antigeni initiali.
Diligens tentandi modos novarum coronavirus
Modus probationis eligens plures factores implicat, inclusa orci occasus, qualitas temperantiae probatio, tempus rotundum probatio gratuita, collectio methodi sampling, technicae curatores laboratorium, facilitas et instrumenta requisita.Deprehensio acidorum nucleicorum vel antigenorum viralium est directa documenta praesentiae virus praebere et diagnosis novae coronaviri infectionis confirmare.Etsi multi modi detectionis antigenii sunt, eorum detectio sensibilitas coronavirus novae est theoretice minor quam amplificationis RT-PCR.Anticorpus probatio est detectio anti-virorum elementorum in corpore humano productorum, quod tempore tardat et saepe adhiberi non potest ad detectionem immaturam per acutum periodum contagionis virus.Orci ambitus applicationes deprehendendi variari possunt, et situs collectionis sample etiam diversus esse potest.Ad detectionem acidarum nucleicarum et antigenarum, specimina colligenda sunt in tractu respiratorio ubi virus adest, ut swabs nasopharyngea, swabs oropharyngea, sputum vel bronchoalveolaris lavacrum fluidum (BALF).Ad detectionem anticorporis fundatam, specimina sanguinis colligenda et examinanda sunt ad praesentiam specificorum anti-virorum anticorporis (IgM/IgG).Nihilominus, anticorpus et eventus nuclei nuclei testium se invicem complere possunt.Exempli gratia, cum probatio effectus est acido-negativo nucleico, IgM-negativo sed IgG-positivo, hi eventus indicant aeger non nunc virus portare, sed ex nova coronaviri contagione recuperatum.[2]
Commoda et incommoda nove coronavirus probat
In diagnosi et curatione Protocollum Coronavirus Pneumonia Novae (Trial Version7) (Dimissus a Commissione Nationali Health & Publica Administratione Medicinae Traditionalis Sinicae die 3 Martii 2020), Acidum nucleicum probatio adhibetur ut vexillum aureum methodus diagnosis novae. coronavirus infectio, cum probatio anticorporis habetur etiam unus modi confirmationis pro diagnosi.
Inventiones serologicae et morbificae
(1) Inventiones pathogenicae: Novella coronavirus nuclei acidi in obiectis nasopharyngeis, sputum, tractus respiratorii inferioris secretiones, sanguinis, faeces et alia specimina utentes RT-PCRand/vel NGS methodi.Accuratius est si specimina ex tractus respiratorii inferioris (sputum seu tractum aeris extractionis).Specimina pro probatione quam primum post collectionem exhibenda sunt.
(2) Inventiones serologicae: NCP virus specificum IgM detectibile circa 3-5 dies post impetum fit;Igg titrationes attingit incrementum saltem 4-triplex in convalescentia comparato cum periodo acuto.
Sed electio methodorum probandi pendet in locis geographicis, institutis medicis et occasus clinicis.In USA, NIH edixit Coronavirus Morbus 2019 (COVID-19) Curatio Praeceptiones (Site Renovata: Aprilis 21,2020) et FDA Policy pro Diagnostic edixit pro Diagnostic Testi de Coronaviro Morbus-2019 in Sanitate Publica Emergency (die 16 Martii edita ) in qua serologica probatio elementorum IgM/IgG tantum ut test protegendi eliguntur.
Deprehensio nuclei acid Methodo
RT_PCR Acidum nuclei sensitivum valde destinatum est ad deprehendendum utrum novus coronavirus RNA in respiratorio vel alio specimine adsit.Proventus positivus PCR experimentum significat praesentiam novae coronavirus RNA in sample ad infectio COVID-19 confirmandam.Proventus negativus PCR experimentum non significat absentiam viri infectio, quia posset affici pauperculo qualitate vel morbo temporis puncto in recuperata periodo, etc.Etsi RT-PER experimentum valde sensitivum est, multa vitia habet.RT-PCR probationes laboris intensive et temporis consumens esse potest, cum magna qualitate exempli pendens pendet.Haec provocatio potest esse, quia moles viralis RNA non solum notabiliter variatur inter alios aegros, sed etiam variari potest in eodem patiente secundum temporis puncta, cum specimen colligitur tum infectio incrementorum vel impetus orci symptomata.Novus coronavirus deprehendendi specimina summus requirit qualitatem quae in RNA viralis integrae quantitatem satis habet.
Expertus RT-PCR pro quibusdam aegris qui infectio COVID-19 incorretam negativam (falsam negativam) dare possunt.Ut novimus, infectio principalis situs coronavirorum novae in pulmone et tractus respiratorii inferioris locati sunt, sicut alveoli et bronchi.Ideo sputum speciminis ex tussi profundo vel lavacro bronchoalveolaribus fluidi (BALF) summum sensum habere pro deprehensione virali consideravit.In praxi clinica, exempla saepe collecta ex tractu respiratorii superioris utendo obiectis nasopharyngeis vel oropharyngeis.Haec specimina colligendis non solum aegrotis incommoda est, sed etiam peculiariter institutos requirit.Ad sampling minus incursio vel facilior, in quibusdam aegri swab oralis dari possunt et permittunt ut exemplum sumant ex mucosa bucca vel lingua ipsa oscillantium.Sine sufficienti viral RNA, RT-qPCR falsum-negativum experimentum reddere potest.In Hubei provincia, Sinis, RT-PCR sensus in detectione initiali relata est tantum circiter 30%-50%, cum mediocris 40%.Maximum certe falsum-negativum maxime probabile fuit ex insufficiens sampling causatum.
Praeterea, RT-PCR experimentum maxime institutos requirit curatores ut gradus extrahendi RNA multiplex et PCR procedendi amplificandi ratio.Etiam altiorem gradum biosafetatis requirit praesidium, specialem facilitatem laboratorium, ac per instrumentum reale tempus.In Sinis, detectio RT-PCR pro CVID-19 deprehensio in gradu biosafety 2 laboratoriis (BSL-2) peragendis indiget, cum personas tutelae utentes gradu biosafetatis 3 (BSL-3) usu.Sub his requisitis, ab initio Ianuario usque ad mane Februario 2020, facultas laboratorium Sinarum Wuhan CDC tantum paucos centum casus per diem deprehendere potuit.Communiter, hoc problema non esset cum alios morbos infectiosos temptat.Tamen, cum de pandemica globali qualia CVID-19 cum potentia decies centena millia hominum probandorum, RT-PCR fit quaestio critica ob requisita ad speciales facultates laboratorium vel technicum apparatum.Haec incommoda circumscribere RT-PCR possunt ut instrumentum efficientis protegendi, et etiam moras in relationibus probati proventuum ducere.
Serological antibody deprehensio modum
Cum morbi progressu, praesertim in mediis et sero gradibus, antibody rate deprehensio altissima est.Studium in Wuhan Central South Hospital ostendit antibodys deprehensio rate plus quam 90% in tertia septimana contagione COVID-19 posse pervenire.Item, anticorpus factum est responsio immune contra novum coronavirum humanum.Anticorpus experimentum plura commoda in RT-PC praebet.Uno modo, anticorpus serologicum probat simplex et rapidum.Anticorpus fluxus lateralis probationes adhiberi potest ad punctum-of-cura ad effectum 15 minuta liberandum.Secundo, scopus per experimentum serologicum deprehensus est anticorpus, quod notum est multo stabilius esse quam viral RNA.Durante collectione, deportatione, repositione et probatione, specimina pro probatorum anticorporum plerumque firmiora sunt quam specimina pro RT-PCR.Tertio, quia anticorpus aequaliter distribuitur in circulatione sanguinis, minus variatio sampling comparati cum nucleico acidi experimenti.Exemplar volumen requisitum ad anticorpus test relative parvum est.Exempli gratia, 10 microliter sanguinis punctionis digitorum satis est ad usum fluxus lateralis in anticorpore test.
In genere, anticorpus examen eligitur ut instrumentum supplementi deprehensionis acidi nucleici ad meliorem deprehensionem novae coronavirus in cursu morbi.Cum anticorpus probatio una cum acidi nuclei adhibita test, accurationem diagnosis COVID19 augere potest, reducendo potentiales eventus falsi-positivos et falsos-negativos.Praesens operandi dux non suadet utendo duo genera testium separatim ut forma detectionis independentis, sed ut forma coniuncta adhibeatur.[2]
Figure2:Recta interpretatio acidi nucleici et anticorporis eventus testium ad detectionem infectionis novarum coronavirorum
Figura III;Liming Bio-Products Co., Ltd. – Novus coronavirus IgM/IgG antibody dual celeri test Kit (StrongStep®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Celeri Test, Latex Immunochromatographiae)
Figure 4:Liming Bio-Products Co., Ltd®Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real Time PCR ornamentum (deprehensio trium generum, methodi specilli fluorescentis).
Nota:Hoc valde sensibile, promptum ad usum PCR ornamentum praesto est in forma lyophilized (processus duratus) per longum tempus reposita.Ornamentum in cella temperie deferri et reponi potest et unum annum stabile est.Quaelibet tubus praemixtionis continet omnia reagentium ad amplificationem PCR necessarias, incluso reverso-transscriptas, Taq polymerasas, primers, explorationes et dNTPs substrates. Usores simpliciter restituere miscere possunt addendo aquam PC-gradi cum template et deinde onere. PCR onto instrumentum ad exaggerationem currere.
Respondens novae coronavirus tumultus, Liming Bio-Products Co., Ltd. fecit celeriter duos diagnostica kit evolvere ut laboratorium sanitatis clinicae et publicae valetudinis quam cito egritudo COVID-19 infectio efficere possit.Haec ornamenta valde apta sunt ad usum magnarum protegendorum in regionibus et regionibus ubi novus coronavirus tumultus celeriter diffunditur, et ad diagnosin et confirmationem ad infectionem COVID-19 procurandam.Haec kits usui sunt tantum sub Pre-notificato tumultuario LICENTIA (PEUA).Tentatio laboratorio
Antigen deprehensio modum
1. Deprehensio antigenis viralis in eodem genere detectionis directae ac detectionis acidorum nuclei indicatur.Hae methodi detectae directae quaerunt documenta pathogenarum viralium in specimine et ad confirmationem diagnosi adhiberi possunt.Attamen progressus antigenis detectionis kits requirit qualitatem elementorum monoclonalis cum valida affinitate et summa sensibilitate capax virus agnoscendi et capiendi pathogenicum.Solet plus quam sex menses sumit ut anticorpus monoclonale monoclonale idoneum ad usum in praeparatione deprehensionis antigenii seligere et optimizare consuevit.
2. In statu regentes ad directam detectionem novae coronaviri adhuc sub scaena investigationis et evolutionis sunt.Nulla ergo detectio antigeni ornamentum validum et commercium in promptu est.Quamvis antea relatum esset diagnostica firma in Shenzhen enucleasse antigenum detectionis ornamentum et in Hispania amet probatum, probatio fides et diligentia convalescere non poterant ob praesentiam exituum qualitatum gerentium.Ad diem, NMPA (priortus Sinarum FDA) nullum ornamentum detectionis antigene pro usu clinico adhuc approbavit.In summa, variis detectionis modis ortae sunt.Quisque modus suas utilitates et limitationes habet.Eventus e diversis modis ad verificationem et complementum adhiberi possunt.
3. COVID-19 test ornamentum producere qualitatem valde pendet ab optimiizatione per investigationem et progressionem.Liming Bio-Product Co.,Ltd.test kits exiguntur ut signa ad restrictam fabricam et qualitatem temperantiae occurrant ut supremis gradus perficiendi et constantiae praebeant.Docti apud Liming Bio-Product Co., Ltd. experientiam plus viginti annorum habent in cogitando, experiundo, et optimizing in vitro diagnostico kitorum ut summum gradum perficiendi in quantitate analytica curent.
In COVID-19 Pandemia, regimen Sinensium adverso impetu ingentis postulationis pestilentiae praeventionis materiae in hotspotum internationalium.Die 5 Aprilis, in colloquio diurnariis publicis Consilii Artificium Praeventionis et Moderationis Mechanismi "Confirmans Quality Management Materiarum Medicarum et Ordinem fori moderans", Jiang Fan, primus gradus inspector Externorum Trade Department of Ministerii Commercii dixit: "Deinde, operam nostram in duobus rationibus intendere debemus, primum ut subsidia plurium subsidiorum medicorum, quae communitati internationali necessaria sunt, ac etiam ad meliorem qualitatem moderandam, ordinationem et administrationem rerum emendandam." Sinarum cooperationem faciemus ut pestilentia globali globali coniunctim respondeat ac communitatem cum futuro communi pro hominibus aedificaverit.
Figure V;Novus coronavirus iodi Liming Bio-Products Co.,Ltd. novum libellum in EU CE adnotatione certificatorium adeptus est.
libellum honorarium
Houshenshan
Figura VI. Liming Bio-Products Co., Ltd sustentavit Wuhan Vulcani (HouShenShan) Mons Hospitalis ad pugnandum contra COVID-19 pestilentiam et consideratum est testimonium honorarium Wuhan Red Crucis.Hospitale montis Vulcani Wuhan celeberrimum est nosocomium in Sinis quod speciale in curatione gravium COVID - XIX aegros facit.
Cum novus coronavirus tumultus circa mundum disseminans pergit, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. ascendit ad communitates per orbem adiuvandas cum technologiae nostrae novae ad pugnandum hoc inaudito globali comminatione.Celeri probatio COVID-19 infectionis pars critica hanc comminationem appellandi est.Pergimus modo insigniter conferre, providendo alta qualitate diagnostica suggesta in manus opificum sanitatis frontis, ut homines recipere possint eventus criticos quos egent.Liming Bio-products Co., Ltd. conatus in proelio contra COVID-19 pandemicos, nostras technologias, experientias ac peritiam ad communitates internationales ad fati communitatem globalem constituendam conferant.
Long Press ~ Scan ac sequimini Nos
Inscriptio: sales@limingbio.com
Website: https://limingbio.com
Post tempus: May-01-2020
