Unum Mundus unus pugna
Encinternational cooperante facere a global communitas communitas de communi Festiny respondens ad Covi, XIX Pandemic Challeng
In novae coronavirus verrens trans orbis terrarum est in an ongoing Global Covi-XIX Pandemic discrimine. Nova coronavirus habet terminos, non patria erit pepercit ex hoc proelio contra Covi XIX. In responsione ad hoc worldwide Covi XIX Pandemic, Liming Bio-Products Corp est faciens contributions ut suscipio bene esse nostrae global Communitates.
Nostri orbis terrarum est currently adversus cum inordinatione impulsum novae coronavirus morbus MMXIX (CoviT XIX) Pandemic. Ad date, ibi non est efficacle medicamento praesto ad curatio huius morbus. Tamen, multi Diagnostic probat sunt developed pro deprehendatur Covi-XIX. Hi probat sunt secundum mocecular aut serological modi ad deprehendere novum coronavirus specifica nucleic acidum vel antibody biomarkers. Sicut Covi, XIX habet pervenit ad Pandemic status, mane diagnosis de novae coronavirus infectio est critica in aestimandis propagationem de virum et continens eam sed perfectam test universae usum non est. Habemus scire quid probat potuit in potentia adhiberi pro protegendo, diagnosis, et vigilantia de Covi-XIX contagio, et quid eorum limitations. Est valde magna quam ut melius usum horum scientific instrumenta et ad auxilium identify et control emergentiæ huius cursim expandit et gravis morbo.
Ad deprehendatur novae coronavirus est determinare utrum singula quae habet Covi-XIX infectio vel asymptotic carrier qui potest expandit virum tacitus, ut providere essentialia notitia ad ducem-faciens ad orci curatio. Previous studiis ostensum est quod LXX% de orci decisiones dependet in temptationis eventus. Cum diversis deprehendatur modi sunt, in requisita deprehendatur Reagent rhoncus etiam diversis.
Figura I
Fast1:Diagram showing key gradus Generalis Biomarker campester in typicam tempus cursum Covi-XIX infectio. In X-axis indicat numerum dierum infectio et y axis indicat de Lond, concentration antigens, et concentration antibodiae in diversis temporibus. Antiby refers to IGG et IGG antibodies. Et Rt-PCR et Antigen deprehensio sunt ad deprehendere praesentia vel absentia novae coronavirus, quod est directum quod in mane patientes estote deprehensio. Intra hebdomadam de virales infectio, PCR deprehendatur, seu antigen deprehensio est malle. Postquam novae coronavirus infectio circiter VII dies, in IGM Antibdy contra novam coronavirus paulatim aucta est in patientes estote de sanguine, sed durationem existentiae brevis et concentration decrescit. In Contra, in IGG Anibody contra Virum apparet postea, fere XIV dies post virum infectio. In IGG concentratio paulatim crescit, et permanserit diu per sanguinem. Ut, si IGM deprehenditur in patientes estote de sanguine, id est quod virus nuper infectam, quae est mane infectio venalicium. Cum IGG Antibody deprehenditur in patientes estote de sanguine, quod est quod viral infectio fuit aliquamdiu. Est etiam vocatur nuper infectio vel prior infectio. Saepe videtur in aegris qui in recuperatio tempus.
Et biomarkers novae coronavirus
In novae coronavirus est RNA virus, quae est composita ex proteins et nucleic acida. De virus invadit exercitum (Humanum) Corpus, intrat cellulis per binding site correspondentes receptor ace2, et replicare in exercitum cellulis, causando humana immune ratio respondere ad alienum invaditor et producere specifica. Ideo et fialam nucleic acida et antigens, et specifica antibodiae contra novae coronavirus potest theoretically adhiberi ut specifica biomarkers ad deprehendatur novae coronavirus. Nam nucleic acidum deprehendatur, Rt-PCR technology est maxime communiter, cum serological modi sunt communiter propter deprehendatur novae coronavirus, specifica antibodies. Currently, illic es a varietate test modi praesto, quod possumus eligere ad temptationem Covi-XIX contagione [I].
Principalia principia Test modi enim novae coronavirus
Multi Diagnostic probat pro Covid_19 sunt available ut multo, cum magis test kits accepto approbatione sub an emergency usu auctoritas quotidie. Etsi novum test proventus egredi cum tot diversis nominibus et formats, omnes hodiernam Covid_19 probat basically inniti in duas major technologies: nucleic acidum deprehendere virales-specifica antibodies (IGG et IGG).
I. Nucleic acidum deprehensio
Reverse transcriptionem-polymerase catena reactionem (RT-PCR), loop-mediated isothermal amplificationem (lucerna), et altera-generationem sequencet (ngs) sunt communia nucleic acidum modi ad Deprehendendis novellam nucleic acidum methods pro poenas coronavirus RNA. Rt-PCR est primum genus test pro CoviD-XIX, suadetur ab utroque mundo Salutem Organization (qui) et US Centrum pro Morbus Control et praeventionis (CDC).
02.Serological Antibody Deprehensio
Antibody est tutela dapibus produci in humana corpus in responsione ad virum infectio. In IGM est an mane type of antibody cum IGG est postea typus antibody. Et Serum vel Pure Plasma Sample est plerumque examinato pro praesentia specifica IGG et IGG types de antibody ad aestimationem acuti et convalescentia augmenta de Covi-XIX infectio. Haec Antibody-fundatur deprehendatur modi includit colloidal aurum immunochromatography asay, LATEX vel Fluorescency microsorbent, enzyme-coniunctum Immunosorbent Asay (Elisa), et Chemiliinence Asay.
03.viral antigen deprehendatur
Antigen est structuram in virum agnita per humanum corpus quod triggers immune defensionem ratio ad producendum elementorum ad purgare virus a sanguine et textuum. A viralis antigen praesens in virum potest targeted et deprehenditur per usura immunoassay. Velut Viral RNA, viral antigens sunt etiam praesens in respiratorii tractus infectis hominum et potest ad egritudo acutus-tempus ad Covi-XIX contagio. Ideo saepe commendatur ad colligere superioris respiratoriorum specimens ut saliva, nasopharyngeal et oropharyngeal swabs, altum tussis sputum, Bronchoalveolar lavagen fluidum (Balf) pro initial antigen temptationis.
Discriptis de Testis modi enim novae coronavirus
Discriptis temptationis modum involves plures factores, inter orci occasum, testing qualis imperium, turnaround tempus, testis costs, sampling collectione modi, officinarum personas technica requisita, facilitas et apparatu requisitis. Deprehensio nucleic acida aut virales antigens est providere directum quod praesentia de virus et confirmare diagnosis de nove coronavirus infectio. Licet plures modi pro antigen deprehendatur, eorum deprehendatur sensibilitate novae coronavirus est theoretically inferior quam de RT-PCRCR. Anti-Virus Antibody Testing est deprehendatur in humano corpore, quae est in tempore et saepe non potest esse in mane deprehendatur in acuti tempus et virus infectio. Et orci occasum pro deprehendatur applications potest variari et sample collection situs potest etiam esse diversas. Deprehensio enim virales nucleic acida et antigens, specimen necessitates collectis in tractu respiratorii tractu ubi virus est praesens, ut nasopharyngeal swabs, oropharyngeum lustra (BRONCHOIOLVolar Lavage Liquor (Balf). Nam, fundatur pro deprehendatur, sanguis specimen necessitates ad colligi et examinanda praesentia specifica anti-virus antibody (IGM / IGG). Tamen, antibody et nucleic acidum test eventus potest complent invicem. Exempli gratia, cum probatio effectus est nucleic acid-negans, IGM, negans autem IGG, positivum, haec results indicant, quod est patientes non est currently portare virum, sed recuperavit a novus coronavirus infectio. [II]
Commoda et incommoda novae coronavirus probat
In the Diagnosis and Treatment Protocol for Novel Coronavirus Pneumonia (Trial Version7) (Released by National Health Commission & State Administration of Traditional Chinese Medicine on March 3, 2020), nucleic acid testing is used as the gold standard method for the diagnosis of the novel Coronavirus infectio, cum Antibody testis etiam consideretur sicut unum de confirmatione modi ad diagnosi.
Pathogenic et Serological Inventiones
(1) Pathogenic findings: Novel coronavirus nucleic acid can be detected in nasopharyngeal swabs, sputum, lower respiratory tract secretions, blood, feces and other specimens using RT-PCRand/or NGS methods. Est accurate, si specimina adeptus ab inferioribus respiratorii tractu (sputum vel aer tractu extraction). Specimen esse summitto probatio quam primum post collectionem.
(II) Serological Inventiones: NCP virus specifica IGM fit detectable circa 3-5 dies post impetu; IGG pervenit ad titrationis saltem IV-complicare augmentum durante convalescentia comparari cum acuti tempus.
Tamen, quod lectio temptationis modi pendent in Geographic locis, Medical Ordinationes et orci occasus. In USA, in NIH edita coronavirus Morbus MMXIX (CoviD-XIX) Treatment Guidelines (Site updated: April 21,2020) et FDA Datum Policy Diagnostic Probs for Coronavirus Morbus-MMXIX per Public Health (edita in March 16.2020 ), In quo Serological Testing de IGM / IGG antibodies lectus tantum ut a protegendo test.
Nucleic acidum deprehendatur modum
Rt_pcr est altus sensitivo nucleic acidum test disposito ad deprehendere utrum vel non novae coronavirus RNA est praesens in respiratoriorum vel alia specimine. A positivum PCR test effectus est praesentia novae coronavirus RNA in sample ad confirmandas Covi-XIX infectio. A negative PCR test effectus non sit absentia virum infectio, quia posset affectus pauper specimen qualitas vel morbo tempus punctum ad recuperavit tempus, etc. Licet Rt-PCR est a valde sensitivo test, quod habet multa incommoda. Rt-PCR probat potest esse labor-intensive et tempus-perussi, crucial dependens in excelsum qualis est specimen. Hoc potest esse challenge quia moles virales RNA non solum variat tremendo inter diversas aegris sed etiam potest variari in eadem patientes estote fructum in tempore puncta cum sample colligitur tum quod infectio augmenta vel impetu et orci salubria. Detecting novae coronavirus requirit summus qualitas specimens continere sufficientem integrum viral RNA.
Et Rt-PCR test potest dare falsa negans effectus (falsa negative), quia quidam aegris qui Covi-XIX infectio. Sicut scimus, pelagus infectio sites de novæ coronavirus sunt sita in pulmone et inferioribus respiratorii tractus, ut alveoli et bronchhi. Igitur sputum specimen ab altum tussim aut bronchoalveolaris lavage fluidum (Balf) consideretur habere supremum sensibilitatem pro virales deprehendatur. Autem, in orci usu, exempla saepe ex superioris respiratorii tractus per nasopharyngeal aut oropharyngeal swabs. Colligendis haec specimens non solum inconvenientes enim aegros sed etiam exigit specialiter exercitatum pertinentibus. Ut sampling minus incursio vel facilius, in quibusdam casibus aegris dari per oris swab et patitur ea ut sample a buccal mucosa aut linguae swabbing se. Sine Virisl RNA, RT-QPCR potest revertetur a falsa, negans test effectus. In Hubei Province, Sina, RT-PCR sensum in initial deprehendatur in relatum solum XXX% -50%, cum mediocris de XL%. Maxime rate de falsis negativam esset maxime probabile per insufficiens sampling.
Praeterea, ad Rt-PCR test postulat multum eruditos personas ad praestare complex RNA extractionem gradus et PCLIFICATIO procedure. Etiam exigit superiori gradu Biosafety praesidium, speciale Laboratory facilitas, et realis-vicis PCR instrumentum. In Sina, in RT-PCR test pro CoviD-XIX Deprehensio oportet fieri in BIOSAFETHE Level II Laboratories (BSL-II), cum personas tutela usura biosafety Level III (BSL III) usu. Sub his requisitis, ab initio Ianuarii ad mane Februarii MMXXX, in capacitatem Sina Wuhan est CDC Laboratorium tantum potuit deprehendere pauci centum casibus per diem. Northmanni, hoc non esset quaestio cum temptans aliis infectiosis morbis. Tamen, cum de in global pandemic ut Covi XIX, cum in potentia millions of populus ut probentur, RT-PCR fit discrimine exitus debitum ad eius requisita pro speciali officinarum facilities vel technica apparatu. Haec incommoda ut limit Rt-PCR adhiberi ut in agentibus instrumentum pro protegendo, et quoque potest ducere ad moras in tradit testis eventus.
Serological Antibody Deprehensio modum
Cum progressus morbo cursum, praesertim in medio et nuper gradibus, in antibody deprehendatur Rate est valde altum. A studio in Wuhan Central Meridionalis hospitalis ostendit quod antibody deprehendatur rate potuit pervenire plus quam XC% in tertia septimana Covi-XIX infectio. Item, in antibody est productum de humana immune responsio contra novae coronavirus. In antibody test offert pluribus commoda super RT-PCR. Uno modo, quod Seratoris antibody probat simplex et celeri. Antibody lateral fluxus probat potest esse pro puncto-of-cura ut libera est effectus per XV minutes. Secundo, in scopum deprehenditur per serological test est antibody, quod est notum esse multo magis firmum quam virales RNA. Per collection, onerariam, repono et tentationem, specimina pro antibody probat sunt plerumque magis firmum quam specimina ad RT-PCR. Tertio, quia in antibody est aequaliter distribuit in sanguine circulationem, ibi est minus sampling variation comparari ad nucleic acidum test. Et Sample Volume Requiritur ad antibody test est relative parva. Exempli gratia, X Microliter digito-pungunt sanguinem sufficit ad usum in antiby lateralis fluxus test.
In generali, in Test est electus ut supplementum instrumentum ad nucleic acidum deprehendatur ad amplio deprehendatur rate of novae coronavirus durante morbus cursus. Cum autem cum antibody test adhibetur una cum nucleic acidum test, ut crescat Assay accurate ad diagnosis de Cudigo10 per reducendo potentiale falsum, positivum et falsum, negative results. In current operatio dux non suadeo usura duo genera test seorsim ut an independens deprehendatur format sed debet esse ut combined format. [II]
Figulator2:Et rectam interpretationem nucleic acidum et Antibody test results pro deprehendatur novae coronavirus infectio
Figura III:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Novel Coronavirus IGM / IGG Antibody Dual celeri Test Kit (Strongstep®Sars, Cov-II IGM / IGG Antibody celeri Test, LATEX Immunochromatography)
Figura IV:Liming Bio-Products Co., Ltd. - strongstep®Novel coronavirus (Sars-Cov-II) Multiplex Real-vicis PCR ornamentum (Deprehensio pro tribus genes, Fluorescencent (Methodo).
Nota:Huic sensitivo, paratus-ut-usu PCR ornamentum est available in lyophilized format (Congelo-siccatio processus) pro diu-term repono. In ornamentum potest transferri et reconditur ad locus temperatus et firmum pro uno anno. Quisque fistulam premix continet omnes reagentia opus ad PCR amplificationem, possidet converso, transcriptase, taq polymerase, primers, probes, et dntps.users potest simpliciter reconet misce a addendo PCR-gradu aqua una cum Template et onus PCR onto a PCR instrumentum currere amplificationem.
In responsione ad novae coronavirus outbreak, Liming Bio-Products Co., Ltd, quae laboraverunt cursim ut develop duas diagnostic kits ad enable orci et publicam valetudo laboratoria ad cito Diagnose Clinical et Public Herpesvirus. Hi kits valde idoneam usum magnam scala protegendo in terris et regiones ubi novae coronavirus outbreak est rapidly expandit, et providente diagnosis et confirmationis pro Covi- XIX contagione. Haec kits sunt usus tantum sub pre-notified subitis usus LICENTIA (Peua). Testis limitatur ad laboratorium certified sub lege National aut loci auctoritates.
Antigen Deprehensio modum
I. Virus Antigen Description est classificatis in eodem genus of direct deprehensio ut nucleic acidum deprehendatur. Haec recta deprehendatur modi respice ad quod de virales pathogens in specimine et potest ad confirmationem diagnosi. Tamen progressionem antigen deprehendatur rhoncus requirit altum qualitas monoclonal antibodies cum fortis affinitate et princeps sensibilitatem capaces et captum pathogenic virus. Plerumque plus quam sex menses eligere et optimize a monoclonal antibody apta usum in praeparatione antigen deprehenditur ornamentum.
II. Currently, in reagentia pro recta deprehendatur novae coronavirus sunt tamen sub investigationis et progressionem scaena. Ideo non antigen deprehendatur ornamentum fuit clinically convalescit et commercium available. Etsi non fuit antea nuntiavit quod diagnostic firm in Shenzhen habet developed an antigen deprehendatur ornamentum et clinically probata in Hispaniam, in reagens et accurate non potuit validari debitum ad praesentiam Reagent qualitas non potuit. Ut date, NPHA (pristini Sina FDA) non probatus quis antigen deprehenditur ornamentum pro orci usum adhuc. In conclusione, varietate deprehenduntur modi sunt developed. Quisque modum habet commoda et limitations. Eventus ex diversis modi potest adhiberi ad verificationem et complement.
III. Producendo qualis CoviD-XIX Test ornamentum fortiter pendent ex Optimization in investigationis et progressionem. Liming Bio-Product Co., Ltd. Test Kits non requiritur ad occursum storyent vestibulum et qualis imperium signa ut providere summa campester of perficientur et constantia. In scientists ad Liming Bio-Product Co., Ltd habeas super viginti annis, experientia in designing, testis, et optimizing in vitro diagnostic kits ut summum gradu in analytica quantitate.
Per Covi XIX, XIX Pandemic, in Chinese imperium adversus ingens in ingens postulat pestilentia praeventionis materiae in internationalis hotspots. April V, ad torcular Conference De re publica Concilium Coniuratione praeventionis et control mechanism "confirmandis qualis administratione medicinae materiae et regulantur ordinem in foro" Jiang Fan, A Primus-Level Stringorem de Fan, A Primo-Level inspector de aliena, a primo-gradu inspector de aliena, a prima-gradu inspectorem in externis, a primo-gradu inspector de aliena, a primo-campester of a Minister De commerce, inquit, "Next, nos focus nostra nisus in duas facies, primo, ad celeritatem in auxilium magis medicinae commeatus opus per internationalis civitatem, et quoque ad amplio qualitas imperium, ac etiam, ut amplio qualitas imperium, ac etiam, ut amplio qualitas imperium, et administratione products. Faciemus Sinis scriptor conlationem ad coniunctim respondens ad global pestilentia et aedificationem in communitas cum participatur futurum pro hominibus.
Figura V:Liming Bio-Products Co., Ltd. scriptor Novel Coronavirus Reagent est adeptus EU CE adnotatione certificatorium
Honoris certificatorium
Houshenshan
Figura VI. Liming Bio-Products Co., Ltd. Wuhan Vulcanum (Houshenshan) Mountain hospitalis pugnare contra Covert-XIX pestilentia et awarded est honoris libellum de Wuhan Red Cross. Wuhan Vulcani Mountain hospitalis est maxime celebre hospitalis in Sina quae specialitas in curatio gravibus Covi - XIX aegroti.
Sicut novae coronavirus outbreak continues circum orbem terrarum, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. est conspectum ad auxilium et auxilium Communitates Worldwide cum nostris innovative technologiae ad pugnare hoc inueniunt global comminationis technologiae. Celeritas Testing de Covi-XIX infectio est discrimine pars addressing hoc periculum. Nos permanere conferre in a significant via per providing summus qualitas diagnostic tabulatis adlevatae in manus frontline curis operarios, ut populus potest accipere discrimine testis eventus non opus est. Liming Bio-Products Co., Ltd. scriptor nisus in proelio contra Covi-XIX Pandemic sunt contribuere nostri technologiae, experientia, et peritia ad internationalis Communitates ad constructionem de global civitatem de Fatum.
Long Press ~ Scan et sequere nobis
Email: sales@limingbio.com
Website: https://llingbio.com
Post tempus: May-01-2020
