StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit destinatur ad detectionem simultaneam qualitativam et differentiationem SARS-CoV-2, Influenza A virus et Influenza B virus RNA in provisore nasi nasi et nasopharyngei swab in sanitatis provisore collecto. seu specimina oropharyngea swab et specimina swab oropharyngea nasi sui collecta (collecta in statu sanitatis cum instructione a provisore sanitatis) a personis suspectis de infectione viralis respiratorii consentanea cum COVID-19 per eorum provisorem sanitatis.RNA ex SARS-CoV-2, influenza A, et influenza B plerumque detecta sunt in speciminibus respiratoriis in acuta periodo contagionis.Eventus positivi indicativi praesentiae SARS-CoV-2, influentiae A, et/vel influentiae B RNA;Correlatio clinica cum historia patienti et aliis informationibus diagnosticis necessaria est ad statum contagionis patientis determinare.Proventus positivus non excludit infectionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Agens detectus non potest esse certa causa morbi.Proventus negativi non tollit infectionem SARS-CoV-2, influentiae A, et/vel influentiae B, et non utendum est unicum fundamentum curationis vel aliorum administrationis patientis decisionum.Negativae eventus componi debent cum observationibus clinicis, historiae patientibus, ac notationibus epidemiologicis.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-time PCR Ornamentum usui destinatur a curatoribus qualificatis clinicis laboratoriis specialiter instructis et exercitatis in technicis technicis temporis PCR pertentationum et in vitro diagnostica procedendi.